ELISA试剂盒实验中抗体效价的检测方法，在ELISA试剂盒实验中，抗体的重要性关系到实验能否成功，但是大多时候很多同学都没有意识到，或者不知道怎么样评价抗体的质量，今天我们来了解一下有哪些方法可以检测抗体的质量，一般来说抗血清质量的评价主要通过一下几种方法

    放射免疫法：以不同稀释度的抗血清与优质符号抗原混合，孵育24h后，测定其结合率。一般以结合率为50%的血清稀度和为效价。如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1：15000，则该血清的效价就是1：15000。抗血清的效价，除由抗血清自身的性质决议外，还受符号抗原的质量、孵育时刻，所用稀释液的成分及其pH等要素的影响，在工作中有必要引起留意。

 ELISA试剂盒双向分散法：使用大分子抗原和抗体在琼脂平板上分散，两者在相交处发生沉积线，以调查和判别抗血清中是否有抗体及其浓度。

球脂板的制备：100ml pH7.1 的磷酸盐缓冲液加到15g的琼脂内，于水浴中加温，搅拌，使琼脂彻底溶解，趁热用纱布过滤，待溶液冷却到65℃左右时，参加叠氮钠，使其在溶液中的浓度为0.1%。用移液管把琼脂放在洁净平皿或玻片上，约3mm厚，待其冷却，彻底凝固后，用打孔器打孔。中心孔内加适量抗原，周围各孔内分别参加50μl 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀释的抗血清，37℃下孵育24h，调查有无沉积线发生，以判别血清的稀释度。