猪ELISA试剂盒

我们曾使用本室能得到的含浓度(约2mg/m1)HBsAg的血清样本对目前国内较大的试剂生产厂家的“一步法”HBsAg测定猪ELISA试剂盒的“钩状效应”进行了评价，尽管大部分有在HBsAg浓度下的测定显色较次高浓度(1：lo稀释)显色要浅的现象，但均未出现该份样本测定为阴性的情况。尽管如此，在临床实际工作中，仍有可能遇到“钩状效应”较严重的HBsAg测定猪ELISA试剂盒，我们也经常听到基层实验室同行在这方面的反映。因此，大家还应该重视这方面的问题·，当发现测定结果明显与临床不符或与相关测定指标互有矛盾，如 HBeAg阳性样本HBsAg测定为阴性时，就应考虑HBsAg测定可能存在的“钩状效应”问题。

综上所述，一步法猪ELISA试剂盒作为迎合临床实验室简便快速要求的产物，有着巨大的市场，其虽有潜在缺陷，易导致含高浓度待测物的标本检测为阴性(假阴性)，但精心的实验设计，对包被和酶标记抗体仔细选择，完全可以将“钩状效应”出现的可能性降至。此外，建议生产HBsAg，aFP和hCG猪ELISA试剂盒"一步法”测定试剂盒的厂家，应对所产的试剂在出厂前对其“钩状效应"(hookeffect)进行充分的研究，并提醒用户在使用时应注意之处。

双抗体夹心法测抗原另一个所需要注意的是类风湿因子(RF)的干扰。我们知道，RF是一种抗变性IgG的自身抗体，主要为19S的IgM类抗体，也可见7S的IgG及IgA类抗体。这种自身抗体的特性是其是能与多种动物的变性IgG的Fc部分结合。因此，如果血清标本中含有RF，在双抗夹心猪ELISA试剂盒检测时，其即可作为固相抗体和酶标抗体(均为IgG)之间的桥接抗原，而产生假阳性反应。因此，如果使用抗体的Fab2：或Fab片段作为酶标记用抗体，则可避免RF的干扰。