我们怎么改善羊ELISA试剂盒实验中的过错呢? 其中许多过错是由不充分的细节造成的。有很多方法可以减少这种过错，比方在做实验时少说话，以防止唾液掉进酶的标签中。当然，我们也要学会探索自己的问题，那么，找出原因。

一、点评试剂的实用性试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用羊ELISA试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂仅在试剂符合要求后才能运用。

二、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书严格依照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是，只有经过重复的试验，如洗盘的数量，才能加以改善。

三、加样要准确、快速样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外，显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的参加量关，因而样品的装载应谨慎。需要在一定时间内完成采样的试验，假如采样速度慢，会呈现差错，试剂会露出很长时间，特别是当室温过高时，保质期会缩短乃至失效。

四、检验技术人员应具备试验室操作的基本素质和实践经验测技术人员可以熟练操作试验仪器仪表，具有一定的总结和分析问题的才能，能及时、妥善地处理羊ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况。

五、洗刷要完全洗版不完全，酶偶联物的布景颜色为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，可以随时运用。旧的洗刷剂会添加布景，也可能呈现假阳性。

六、严控羊ELISA试剂盒试验反应时间羊ELISA试剂盒反应时间过长，酶被灭活，反应时间过短，酶与血清中的微生物抗原和抗体不能完全结合，产物结构松懈不稳定，易清洗，易产生假阴性。

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