这次让他感受到ELISA试剂盒并不是那么简略,发觉其实挺难的。科研 ELISA试剂盒试验看似简略,其实不然。记住曾经一个同学第一次做ELISA试验,跟我说,ELISA试验几乎太简略了,到第2次在次做ELISA试验的时分,他惊奇了,说成果不同怎么这么大(同一份标本),第三次的时分,他决议仔细的做一次,争夺做到同一份标本。
一:ELISA试剂盒的原理:
ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验。已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
二:ELISA试剂盒的操作注意事项:
1、ELISA试剂盒应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8、加入ELISA试剂盒的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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