5-氟尿嘧啶,99%使用说明书与操作注意事项

产品货号	重量	货期	优惠价
A09003-100g	100g	准现货	询价
A09003-1g	1g	准现货	询价
A09003-25g	25g	准现货	询价
A09003-5g	5g	准现货	询价

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敏感性	对光敏感
密度	1.5300
荧光	否
IC50	否
pK Values	否

敏感性

对光敏感

密度

1.5300

荧光

否

IC50

否

pK Values

否

别名	5-氟尿嘧啶 ;5-氟脲嘧啶，5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione5-FU
产品介绍	溶于水、碱溶液和DMSO，难溶于醇。溶解度:12.2 g/L 水(20°C)，2.9 g/L (20°C) 乙醇。最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265～266nm(ε7070)。中等毒，半数致死量(大鼠,经口)230mg/kg。有腐蚀性。
用途	一个强有力的抗肿瘤试剂，通过抑制胸苷酸合成酶，影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸，并被注入到RNA和DNA。用5- FU处理细胞可导致细胞在S期积聚，5- FU已被证明可诱导p53依赖的细胞凋亡。核酸代谢，研究稻、麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
生化机理	5-Fluorouracil is a potent antitumor agent that affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil is metabolized to ribonucleotides and deoxyribonucleotides, which can be incorporated into RNA and DNA. Treatment of cells with 5-Fluorouracil leads to an accumulation of cells in S-phase and has been shown to induce p53 dependent apoptosis.

别名

5-氟尿嘧啶 ;5-氟脲嘧啶，5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione5-FU

产品介绍

溶于水、碱溶液和DMSO，难溶于醇。溶解度:12.2 g/L 水(20°C)，2.9 g/L (20°C) 乙醇。最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265～266nm(ε7070)。中等毒，半数致死量(大鼠,经口)230mg/kg。有腐蚀性。

用途

一个强有力的抗肿瘤试剂，通过抑制胸苷酸合成酶，影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸，并被注入到RNA和DNA。用5- FU处理细胞可导致细胞在S期积聚，5- FU已被证明可诱导p53依赖的细胞凋亡。核酸代谢，研究稻、麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。

生化机理

5-Fluorouracil is a potent antitumor agent that affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil is metabolized to ribonucleotides and deoxyribonucleotides, which can be incorporated into RNA and DNA. Treatment of cells with 5-Fluorouracil leads to an accumulation of cells in S-phase and has been shown to induce p53 dependent apoptosis.

标识符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301
警示性声明	P301+P310
危害码（欧洲）	Xn
风险声明 (欧洲)	R63;R20/21/22;R36/37/38;
安全声明（欧洲）	S26;S36/37/39/;
RIDADR	否
WGK德国	3
闪点（华氏）	N/A
Merck Index	4181
UN代码	2811
是否危化品	否

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