• NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
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    NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

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NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
基本信息:
产品品牌 :晶抗生物
中文名称 :人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
细胞简称 : NK-92MI
细胞别称 : NK-92MI;NK-92mi;NK92-MI;NK92MI;NK-92 transfected withM FG-Hil2
细胞形态 : 淋巴母细胞样
生长特性 : 悬浮细胞
培养环境 : 空气,95% ;CO2,5% 37℃
冻存条件 : 90% FBS+ 10% DM SO液氮
完全培养基 : MEMα(PM150422)+0.2mM Inositol+0.1mM β-m ercaptoethanol(P B180633)+0.02m M FolicAcid+12.5%HS(164215)+12.5%FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)


传代步骤:

可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养,离心转速参考1200 rpm (250g左右),离心3分钟
传代比例(密度) : 5×10^ 5-1×10^ 6cells/m L
换液频次 : 2~ 3次/周


收货注意事项 :

 N K-92M I常温细胞收货注意事项 

1. 细胞刚收到后细胞先竖立着静置 2~ 4个小时,让细胞沉降到底部。 
2. 细胞静置完后把瓶中培养基上面部分培养基小心吸出,留底部细胞和3ml左右培养基在原瓶。
3. 吸出的细胞离心收集细胞沉淀,离心转速1200转3分钟,或者根据您的离心机实际情况而定。 
4. 将得到的细胞沉淀用该细胞。
对应的完培重悬后放回原瓶继续培养过夜,一个T25最终培养体积是5~6毫升。 
5. 我们出厂的培养瓶为不透气瓶盖,一定要拧松到不掉的程度,使细胞透气。
6. 培养瓶横放瓶口拧松透气培养过夜。
7. 第二天视细胞密度和培养基消耗情况进行分瓶,可以不离心。


细胞背景描述:

N K -92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型N K 细胞株。N K -92M I细胞是转染得到的源自N K -92细胞的IL-2非依赖的N K 细胞株。亲本细胞N K -92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒M FG -hIL-2载体携带的人IL-2cDN A 进行转化。可能由于载体整合到基因组D N A 中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和D audi细胞。N K -92细胞有以下特征:C D 2、C D 7、C D 11a、CD 28、CD 45、CD 54表面标记阳性;CD 1、CD 3、CD 4、CD 5、CD 8、CD 10、CD 14、CD 16、CD 19、CD 20、CD 23、CD 34和H LA-D R表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株N K -92细胞及另一株同样来源于N K -92细胞株的IL-2非依赖的细胞株N K -92C I都可从A TC C 得到。NK -92M I细胞和N K -92C I细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDN A。N K-92M I细胞合成的IL-2水平比N K -92C I高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到A T C C 的培养物污染了支原体,其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周,用H oechst染色、PC R 和标准培养测试进行支原体检测,结果都呈阴性。
供体年龄 :  男性,50岁
组织来源 :  外周血
细胞类型 :  肿瘤细胞
肿瘤类型 :  淋巴瘤细胞
生物安全等级 :  2
细胞保藏中心 :  ATCC ;  C R L-2408


收到常温细胞后如何处理:

细胞培养详细操作步骤请参照晶抗生物细胞培养操作指南
1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片 将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5.若观察到异常或者对细胞有疑问,请及时跟我们联系;对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。


售前须知:

该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

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