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    人支原体PCR试剂盒

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人支原体PCR试剂盒
产品及特点: 
支原体(mycoplasma)是 1898 年 Nocard 等发现的一种类似细菌但不具有胞壁的原核微生物,能在无生命的人工培养基上生长繁殖,直径 50-300nm,能通过细菌滤器。又称霉形体,为目前发现的最小的最简单的原核生物,支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是原核细胞,原核细胞的细胞器只有核糖体)。基因组多为双链 DNA,散布于整个细胞内没有形成的核区或拟核。与泌尿生殖道感染有关的主要是分解尿素支原体和人型支原体两种,约有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人,是由以上两种支原体引起的,是非淋菌性尿道炎及宫颈炎的第二大致病菌。因此对支原体进行快速灵敏的诊断具有重要的意义。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的产品,它具有下列特点: 
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增人支原体,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
规格及成分:

编号

成分

规格

试剂一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(红盖)

试剂二

超纯水

1 mL(亮黄色)

试剂三

人支原体 PCR 引物混合液

100 μL(白盖)

试剂四

人支原体 PCR 阳性对照(1×10E8 /μL)

50 μL(黄盖)

试剂五

使用手册

1 份

运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品DNA。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 人支原体 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:

成份

N+2 个样品管

PCR 阴性对照

PCR阳性对照

PCR Magic Mix 3.0

20μL

20μL

20μL

人支原体PCR 引物混合液

2μL

2μL

2μL

N+2个样品DNA模板

18μL

--

--

PCR 阴性对照(水)

--

18μL

--

PCR 阳性对照(人支原体PCR阳性对照1000倍稀释液)

--

--

18μL

4.按下表设置 PCR 反应:

过程

温度

时间

预变性

95℃

5 min

PCR 反应35个循环

95℃

30 sec

55℃

30 sec

72℃

40 sec

延伸

72℃

7 min

三、电泳检测:
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。

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