江西江蓝纯生物有限公司厂家专业经销细胞株和菌株、胎牛血清、标准品和对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、培养基等，的ELISA试剂盒，让您赢在*步，减少实验错误，使您实验畅通无阻，以更好更完善的售后服务，回报社会，回报客户。

ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因分析：

A、刚加完显色剂时梯度明显，显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
B、酶浓度太高，导致zui后显色结果都是高的。
C、包被：酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够。
D、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。

建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，zui后调出所需的灵敏度、线性范围。

建议：有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。

建议：蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。

建议：酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。

ELISA试剂盒提供代检测服务，不收取组织样品处理费，价格实惠，为您zui大限度节约经费，科研指标应有尽有，指标达8000多种，质量保证，一切售后负责到底，您的满意是我们zui大的追求！