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JLC0001 准现货 询价
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  • 产品信息


特点及优势:

1. 省事:您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂,一个试剂盒全部解决。
2. 省时:为您省去了您亲自制胶的繁琐,为您省出一个小时左右的实验时间。
3. 省力:琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染,电泳过程无需电泳液染色或后染色,简捷方便,即开即用。
4. 省心:用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收,不影响后续的 DNA 连接等反应。
5. 兼容:琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系,与实验室常规自制的TAE琼脂糖胶完全一致,使用完美衔接,您只需要用您之前的 TAE 电压电泳即可。
货号及成分

1. 琼脂糖预染预制胶10块,规格:8孔,每孔最大上样量:25µl,您有六个固定浓度可选,对应货号见下表

货号

10088

10108

10128

10158

10188

10208

浓度

0.8%

1.0%

1.2%

1.5%

1.8%

2.0%

6×DNA Loading Buffer 一支,货号:10052,规格:500µl。

2. 当然,您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!

6×DNA Loading Buffer用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理,使用时将1倍体积的 6×DNA Loading Buffer与5倍体积的DNA样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青FF,电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝的迁移率与 300bp的双链线性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。
3. TAE 电泳液一瓶,货号:1060,规格:60ml/瓶。
TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液,主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电,向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离,电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。
使用手册
运输及保存
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输,有效期 12 个月。
6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输,长期需要-20℃保存,有效期 12 个月。
TAE 电泳液需要常温运输和保存,有效期 24 个月。
自备试剂
核酸样品、Marker、去离子水
使用方法
1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出,请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用,不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水),用作电泳液,倒入电泳槽中,电泳液以没过胶面 1mm 为宜。

2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶,撕掉表面的塑料膜,反转包装,用两手的食指和中指托住塑料壳边缘,开口向下没入电泳液中,然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分,琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中,此时的预制胶带孔面向上,移动胶块,使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡,应设法除去。

3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer,混匀后,用移液器将样品混合液缓慢加入被

浸没的凝胶加样孔内,同时加入您自己准备的 Marker。

4. 接通电源,红色为正极,黑色为负极,切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5. 根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。

6. 电泳完毕,关闭电源,用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置,与 Marker 比较扩增产物的大小。

电泳胶图

TAE 系列 80v 60min



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