产品及特点：
微量核酸污染导致的 PCR 假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题，本公司开发了本款 PCR 污染清除剂，本产品无毒、无腐蚀性，可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段，且无法恢复，从而彻底消除 PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。
本产品具有下列特点：
1. 本产品为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，不会对金属形成腐蚀。
2. 产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染。15 分钟的处理可以使 ug 级别的 DNA 失去扩增性，不会对后续 PCR 或其他扩增产生污染。
3. 使用简单，操作方便。喷洒或浸泡处理 15 分钟即可完成清除作用。
4. 可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的 DNA 污染。
5. 与传统的 PCR 污染清除方法，如：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶（UNG）法和酶解变性等相比，本产品具有能彻底破坏 DNA 分子、有效清除小片段核酸等优点。规格及成分 成 份 编 号 250 mL 大扁盒包装
运输及保存：常温运输和保存，有效期两年
自备试剂：蒸馏水
使用方法：
注 意：以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用 5-10 次，使用后建议密封保存。
工作平台的清洁：直接将本产品喷于台面，最少 15 分钟后用普通吸水纸擦净，用吸水纸擦净，晾干。本产品为不会污染环境，吸水纸可以放入垃圾袋。
实验仪器的清洁：用浸有本产品的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，晾干。用本产品处理金属器械的时间不能超过 15 分钟。本产品为不会污染环境，可以直接倒入下水道。
移液枪的清洁：根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少 15 分钟，再用蒸馏水彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。本产品为不会污染环境，可以直接倒入下水道。
塑料离心管和滴头的清洁: 将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡)， 然后蒸馏水充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。本产品为不会污染环境，可以直接倒入下水道。
琼脂糖凝胶的清洁：将含 DNA 的凝胶充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡)，然后丢弃凝胶。本产品为不会污染环境，可以直接倒入下水道。
玻璃和塑料器皿的清洁：将器皿浸泡在本产品中，静置处理最少 15 分钟后取出，再用蒸馏水浸泡二次以上，倒立晾干后备用。本产品为不会污染环境，可以直接倒入下水道。
附件：如何检测本产品灭活 DNA 的效果
1、将 ug 级别的 DNA（质粒或 PCR 产物）跟本产品 1：1 体积比混合，用 DNA：水 1：1 作为对照。（如果 DNA 有 20uL，则加入本产品 20uL）。
2、室温放置 15 分钟。
3、各加入等体积的 0.6M 乙酸钠，pH5.2，混匀。（如果样品为 40uL，则加入40uL 的 0.6M 乙酸钠，pH5.2）
4、各加入 2 倍体积的无水乙醇。
5、12000rpm RT 离心 15 分钟，小心弃上清。
6、在沉淀中加入 1mL 75%乙醇，12000rpm RT 离心 15 分钟，小心弃上清。
7、短暂离心，弃上清。
8、用 TE 缓冲液溶解沉淀，TE 的体积最好跟样品的初始体积一样。然后把 2 管样品稀释不同的浓度进行 PCR 对比试验。
021-54720761
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