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JLC-H1102 T-25*1瓶 准现货 询价
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MC38+luc小鼠结肠癌细胞
基本形态 : 上皮细胞样
培养环境 : 37℃，5%CO2，95%AIR
生长特性 : 半贴壁半悬浮
培养条件 : H-DMEM+10%FBS+1%MEM NEAA+1%丙酮酸钠+1%谷氨酰胺+1%P/S
细胞复苏
1、 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、弃上清，沉淀用 5-8ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代（两个 T25）， 补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，放入细胞培养箱中培养；
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、弃上清，沉淀细胞每100万加入1mL冻存液，混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞用程序降温盒放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放24小时以上。

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