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  • 天冬酰胺酶(ASNase/asparaginase)活性测定试剂盒微板法/96样

  • JLC435L

    ASNase/asparaginase

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天冬酰胺酶(ASNase/asparaginase)活性测定试剂盒微板法/96样 

产品简介

天冬酰胺酶（EC 3.5.1.1，ASNase）是一种酰胺水解酶，能够将 L-天冬酰胺脱去氨基生成 L-天冬氨酸和氨。该酶具有抗肿瘤活性，在食品和医药等领域应用十分广泛。
天冬酰胺酶（ASNase）催化天冬酰胺水解成天冬氨酸和氨，利用氨在强碱的环境下与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液颜色稳定。其在 630nm 处有特征吸收峰，通过检测氨增加的速率，即可计算该酶活性大小。

试剂盒组成和配制

试剂名称

规格

保存要求

备注

提取液

液体100mL×1瓶

4℃保存

 

试剂一

液体20mL×1瓶

4℃保存

 

试剂二

粉剂mg×2瓶

4℃保存

临用前甩几下使粉体落入底部，每瓶再

加 11mL 蒸馏水溶解备用。

试剂三

液体20mL×1瓶

4℃保存

 

试剂四

液体12mL×1瓶

4℃保存

 

试剂五

液体 6mL×1 瓶

4℃保存

 

试剂六

A：液体3.5mL×4 瓶

B：液体μL×1 支

4℃保存

临用前取 30μL 的 B 液进一瓶 A 液中，

混匀后作为试剂六使用。混匀后的试剂

六一周内用完。

标准品

液体×1支

4℃保存

若重新做标曲，则用到该标曲

所需的仪器和用品
酶标仪、96 孔板、台式离心机、可调式移液枪、研钵、冰和蒸馏水。
天冬酰胺酶（ASNase）活性测定
1、样本制备：
① 组织样本：
称取约 0.1g 组织（水分足的样本可取 0.2-0.5g），加入1mL提取液；进行冰浴匀浆。12000rpm，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
[注]：也可以按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例提取。 
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
[注]：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
 


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