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    Caspase-2 Activity Assay Kit

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  • 产品信息

英文名称 ：Caspase-2 Activity Assay Kit
储存条件 ：6个月
产品包装 ：盒装
检测方法 ：比色法
有 效  期 ：-20℃
产品规格 ：20T 、50T 、100T
产品组成：

试剂名称/规格

20T

50T

100T

保存条件

试剂一

液体20mL×1瓶

液体20 mL×1瓶

液体25 mL×1瓶

-20℃保存

试剂二

液体30 mL×1瓶

液体60 mL×1瓶

液体120mL×1瓶

-20℃保存

试剂三

液体0.25L×1支

液体0.55mL×1 支

液体0.55mL×2支

-20℃保存

标准品

液体1mL×1支

液体1 mL×1支

液体1 mL×1 支

-20℃保存

溶液的配制：
1 、试剂一：分装-20℃保存。
2 、试剂二：分装-20℃保存。
3 、标准液：pNA 标准溶液，5 mmol/L。标准溶液在 4℃条件下为浑浊状态，溶解即可变为澄清状态，不影响使用。
4 、标准品稀释液配制： 取9 mL试剂一加入1mL 试剂二，充分混匀待用。（也可按照试剂一：试剂二=9:1 的比例自行配制）
产品说明：
Caspase 是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族，包含10多个成员。Caspase-2 也称 Ich- 1 或 Nedd-2，在细胞凋亡 的信号转导过程中被激活。Caspase-2的mRNA具有两种不同剪切变体，其全长mRNA翻译的蛋白可促进凋亡，而短蛋白产物则可抑制凋亡。
试剂盒测定原理基caspase-2特异水解其多肽底物N-acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA (Ac-VDVAD-pNA)， 释放出游离的硝基/苯胺 pNA，后者呈黄色在 405 nm 具有大吸收峰，用可见光分光光度比色方法测定。其吸光 度值对应于Caspase-2的水解活性。
注意：实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验，如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、 100μL玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、研 钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
一、样本处理（可适当调整待测样本量）
1、培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清； 按照细胞数量（约10⁶个） 加 100μL 试剂二（若裂解 不充分可提高至 150-200μL），震荡重悬沉淀， 置冰上静置 15 min，4℃ , 15000g 离心10- 15min，取上清置冰上待 测。
2、组织： 按照组织质量（g）：试剂二体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1 g 组织，加入 1 mL 试 剂二），冰浴研磨或充分剪碎，置冰上静置15 min ，4℃ , 15000g 离心 10- 15min，取上清置冰上待测。
二、测定步骤
1 、可见分光光度计/酶标仪预热30 min以上，调节波长至405nm，蒸馏水调零。
2 、临用前用标准品稀释液将5 mmol/L pNA 标准品稀释至 200 、100 、50 、25 、12.5 、0μmol/L 的标准溶液待用。
3 、样本测定（在96孔板/EP管中按顺序加入以下试剂）

试剂名称(μL）

测定管

空白管

标准管

试剂一

40

40

样本

50

试剂二

50

试剂三

10

10

标准溶液

100

混匀， 盖紧 96 孔板盖子并用封口膜密封。 37℃孵育 60- 120 分钟。 发现颜色变化比较明显时即可测定 405nm 处吸光值。如果颜色变化不明 显， 可以适当延长孵育时间， 甚至可以孵育过夜。空白管只需做 1-2 次。 计算 ΔA 测定=A 测定管-A 空白管。

立即测定 405nm 下吸光度

三、 Caspase-2活性计算
1.  标准曲线的建立：
根据标准管的浓度（x ，μmol/L）和ΔA 标准（y，减去浓度为0的空白管） 做标准方程。将 ΔA 测定代入标 准方程得到 x(μmol/L）。
2.  按酶活性增加百分比计算
Caspase-2 活性增加百分比=（实验处理组A测定-A 空白管）/（实验对照组A测定-A 空白管）×100% 该方法简单可靠，可粗略反应酶活性情况。
3.  按酶活计算
参考Chemicon公司的caspase 酶活力单位的定义：One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0 nmol of the colorimetric pNA-substrate per hour at 37℃ under saturated substrate concentrations。即一个酶活力单位定义为当底物饱和时，在 37℃一个小时内可以剪切1nmol pNA 底物产生1nmol游离pNA的酶量。这样就可以计算出样本中含有多少个酶活力单位的caspase酶活性。
Caspase-2活性（U/mg prot）=x×V 反总÷（V 样×Cpr）÷T×10³=2x÷Cpr÷T
V 反总：反应体系总体积，0.1mL=10¯⁴L；V 样：加入的样本体积， 0.05mL；T：反应时间，h；Cpr：样本蛋 白质浓度，mg/mL；10³：单位换算系数，1μmol =10³nmol。
注意事项：
1、由于试剂二中含有还原剂（DTT），建议将样本用水稀释2倍后， 用Bradford 法测定蛋白浓度，以降低 DTT对蛋白浓度测定的干扰。不建议使用BCA法测定蛋白浓度。
2、 Caspase活性测定值低常见的原因是细胞未发生凋亡或细胞量太少，其次是观测时间不恰当。诱导凋亡时， 并非剂量越大时间越长Caspase活性就越高。建议设置不同剂量和时间点如 0、2 、4 、8、16、24 小时，以检 测佳的观察点。
3、所测样本的值高于标准曲线上限时，可用试剂二稀释样本后重新测定。
4、盖紧96孔板盖子并用封口膜密封。37ºC 孵育，肉眼可见颜色变黄时的OD405值约为 0.2，此时即可测定。颜色变化不明显可延长反应或过夜，但酶活性较强时，孵育时间过长将导致反应失去线性关系。

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